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阿卡波糖可以长期服用吗?
百科名片
阿卡波糖是一种新型口服降糖药.在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶.降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用.一般单用,或与其它口服降血糖药,或胰岛素合用.配合餐饮,治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病.
目录
【药物名称】阿卡波糖
【英文名】Acarbose
【别名】抑葡萄糖苷酶 ,阿卡波糖 ,拜糖平,拜糖苹
【外文名】Acarbose
规格:片剂:每片50mg、100mg.
类别:胰岛素及其他影响血糖药
【药理作用】
抑制小肠的α葡萄糖苷酶,抑制食物的多糖分解,使糖的吸收相应减缓,从而减少餐后高血糖,配合饮食治疗糖尿病.在NIDDM(非胰岛素依赖型糖尿病)中可与其他口服药合用,对IDDM(胰岛素依赖型糖尿病)病人也可与胰岛素联合应用,以有效控制糖尿病.
【注意事项】
因糖类在小肠内分解及吸收障碍而在肠停留时间延长,肠道细菌酵解产气增多,可引起腹胀、腹痛、腹泻等,个别亦可出现低血糖反应.
①从小剂量始服用以减少胃肠不适症状.
②必须吃饭时服药,否则没有作用.
③18岁以下青少年、儿童以及孕妇和哺乳妇女避免使用.
④若与其他降糖药合用出现低血糖时,应将其他降糖药减量.若出现严重低血糖时,应直接补充葡萄糖.
⑤应避免与抗酸药或消化酶制剂同时服用.
【规格】 片剂:每片50mg、100mg.
【类别】胰岛素及其他影响血糖药
【作用与用途】阿卡波糖 一种新型口服降糖药.在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶.降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用. 一般单用,或与其它口服降血糖药,或胰岛素合用.配合餐饮,治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病.
【副作用】 阿卡波糖因糖类在小肠内分解及吸收缓慢,停留时间延长,经肠道细菌的酵解而产气增多,因此可引起腹胀、腹痛及腹泻等.
【西药剂量】 阿卡波糖每片50mg,初起量为1天3次每次一片,以后可增加到一天3次每次2片.
阿卡波糖-药理作用
抑制小肠的α葡萄糖苷酶,抑制食物的多糖分解,使糖的吸收相应减缓,从而减少餐后高血糖,配合饮食治疗糖尿病.在NIDDM中可与其他口服药合用,对IDDM病人也可与胰岛素联合应用,以有效控制糖尿病.
阿卡波糖-药代动力学
阿卡波糖的药物特点
据文献报道,对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药物动力学的研究表明:口服阿卡波糖后,有1~2%的活性抑制剂经肠道吸收,加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物,共占剂量的35%.
没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象,相反在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解,其降解产物可于小肠下段被吸收.口服后阿卡波糖及其降解产物迅速完全地自尿中排出,剂量的51%在96小时内经粪便排出.
阿卡波糖-适应证
阿卡波糖片
可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型的糖尿病,亦可与其他口服降血糖药或胰岛素联合应用.
阿卡波糖-禁忌证
对阿卡波糖过敏者、18岁以下患者、怀孕及哺乳期妇女、有明显消化或吸收障碍的慢性功能紊乱者、因肠胀气而可能恶化的情况(如Roemheid综合征、严重的疝气、肠梗阻和肠溃疡)禁用.
阿卡波糖-注意事项
1、因糖类在小肠内分解及吸收障碍而在肠停留时间延长,肠道细菌酵解产气增多,可引起腹胀、腹痛、腹泻等,个别亦可出现低血糖反应.
2、从小剂量始服用以减少胃肠不适症状.
3、必须吃饭时服药,否则没有作用.
4、18岁以下青少年、儿童以及孕妇和哺乳妇女避免使用.
5、若与其他降糖药合用出现低血糖时,应将其他降糖药减量.若出现严重低血糖时,应直接补充葡萄糖.
6、应避免与抗酸药或消化酶制剂同时服用.
不良反应:偶有胀气、腹泻等胃肠功能紊乱及瘙痒等皮肤反应.也有引起肝功损害和致死的报道.
阿卡波糖-作用与用途
胰岛素
阿卡波糖是一种新型口服降糖药.在肠道内竞争性抑制葡萄糖甙水解酶.降低多糖及蔗糖分解成葡萄糖,使糖的吸收相应减缓,因此可具有使饭后血糖降低的作用.一般单用,或与其它口服降血糖药,或胰岛素合用.配合餐饮,治疗胰岛素依赖型或非依赖型糖尿病.阿卡波糖因糖类在小肠内分解及吸收缓慢,停留时间延长,经肠道细菌的酵解而产气增多,因此可引起腹胀、腹痛及腹泻等.
阿卡波糖-用量用法
口服剂量需个体化,一般1次50~200mg,1日3次,饭前服用.
口服:50~100mg一日3次,可从小剂量开始,每隔1~2周调整一次.必须与饭同服.
开始剂量:50mg一日1次,随后增至50mg一日2~3次,平均用量100mg一日3次.
降糖药就是长期服的,如无不良反应,就可长期服用。
一盒阿卡波糖片多少钱
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进口阿卡波糖和国产阿卡波糖有什么区别
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阿卡波糖片
阿卡波糖片
日期:2005-10-6 17:52:34 编辑:
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阿卡波糖片
【标准来源】
【药品名称】
通用名:阿卡波糖片曾用名:商品名:英文名:AcarboseTablets汉语拼音:AkɑboTɑnɡPiɑn本品主要成份是阿卡波糖,其主要成份为O-4,6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。结构式:分子式:分子量:
【成份】
【性状】
本品为类白色或淡黄色片。
【作用类别】
【药理毒理】
本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与?-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。
【药代动力学】
本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。
【适应症】
配合饮食控制治疗2型糖尿病。
【用法和用量】
用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。
【不良反应】
常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻,极少见有腹痛。如果不控制饮食,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。
【禁忌】
(1)对阿卡波糖过敏者禁用。(2)糖尿病昏迷及昏迷前期,酸中毒或酮症患者禁用。(3)有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者禁用。(4)患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻、肠道术后和肠溃疡)的病人禁用。(5)肝重肾功能损害的患者禁用。
【注意事项】
(1)病人应遵医嘱调整剂量。(2)如果病人在服药4?8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需要适当减少剂量,平均剂量为每次0.1g,每日3次。(3)个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高,故应考虑在用药的前6?12个月监测肝酶的变化。停药后肝酶值会恢复正常。(4)如出现低血糖,应使用葡萄糖纠正,而不宜使用蔗糖。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
对孕妇安全性尚不明确,在动物试验母乳中药物分泌,故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。
【儿童用药】
18岁之前暂不宜使用。
【老年患者用药】
缺乏安全性依据。
【药物相互作用】
【药物过量】
1.如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖可能下降至低血糖的水平,则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。2.服用本品期间,避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。3.同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低,并使本品胃肠反应加剧。
【规格】
50mg
【贮藏】
遮光、密封、在阴凉处保存。当温度高于25℃,相对湿度高于75%时,没有包装的药片会发生变色。因此药片应当在服用之前立即从包装中取出。
【包装】
铝塑水泡眼包装,15片/板,1板或2板/盒。
【有效期】
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