外国媒体:特工将中国疫苗带回以色列-以色列特工将中国疫苗带回以色列-以色列窃取中国疫苗

中国的新冠肺炎疫苗开发在世界上处于领先地位，许多国家已经获得了中国新冠肺炎疫苗的使用权。但是对于没有获得中国疫苗使用权的国家，自然是想尽办法去找。根据多家国外媒体的最新报道，一些代理商已经将中国的疫苗带回以色列，并开始研究。但目前国内还没有官方消息回应以色列特工带回中国疫苗一事，所以这件事的真相还需要继续观望。来和最佳边肖一起看看吧~

特工将中国疫苗带回以色列

据俄罗斯电视台(RT)今天援引当地媒体报道，以色列情报和特别任务局(又称摩萨德)已获得中国新冠肺炎疫苗，并带回进行“研究”。

以色列媒体12频道周一报道称，摩萨德最近几周向以色列运送了中国疫苗。尚不清楚情报机构是如何获得疫苗的。

一些政府消息来源向当地媒体“间接”证实了这一报道。据说购买疫苗的目的是研究其配方，进一步探索疫苗接种方案。此外，以色列卫生部一名高级官员证实，以色列正在寻求从其他国家购买新冠肺炎疫苗。

据报道，以色列已经开发了自己的新冠肺炎疫苗，但其测试过程仍处于早期阶段。上周，位于内索纳的以色列生物研究所(IIBR)宣布了名为“布里生命”的新冠肺炎疫苗。该疫苗已获得所有必要的批准，第一阶段的临床试验预计将于下周开始。首先，疫苗将在大约100名志愿者身上进行测试。如果一切顺利，明年春天还会有1000人参加第二期试验。

最近几周，以色列新冠肺炎感染病例数量急剧增加，目前病例总数达到31万。虽然与受影响最严重的国家相比，这一数字相对较小，但对于这个拥有890万人口的国家来说，这一数字相当可观，约占总人口的3.4%。

【/h/】据美国约翰霍普金斯大学最新统计，截至10月26日，以色列新冠肺炎累计确诊病例超过31万例，死亡2397例。全世界新冠肺炎有超过4300万确诊病例。自大流行开始以来，已有110多万人死于这种疾病。

以色列特工是怎么偷中国疫苗的？

【/h/】关于以色列如何获得中国疫苗，目前仍有不同意见，但不太可能窃取中国疫苗技术，因为中国疫苗开发技术本身并不是一项黑技术。目前国内发展进度最快的几种疫苗都是西方国家的相同技术。中国依靠百特网络的合理统筹、高效的资源配置和科研人员的努力，从而走在了前列，更何况中国已经宣布，新冠肺炎疫苗是全球公共卫生物资，也就意味着不会有“活在稀罕货”这种东西了。就算美国大着脸来买，中国也不太可能拒绝。因此，以色列并不担心被中国屠杀或卡在脖子上。拿到疫苗很简单，买就行，不需要搞危险的间谍活动。

那么是为了模仿吗？

【/h/】其实就算是抄袭，恐怕也要先按照流程进行临床试验，从量产能力来看，是否能比国内便宜的生产出来还是未知数。

但是以色列为什么派情报机构摩萨德从中国带回新冠肺炎疫苗最佳网络？有人提出了保卫美国的想法。这在逻辑上说得通。以美国和以色列的关系，如果白宫得知以色列不使用美国的新冠肺炎疫苗，而是从中国购买，美国会有什么态度，一定要百般阻挠。

【/h/】特别是特朗普上台后，对以色列的青睐几乎是“受宠”，这让以色列占了不少优势；如果我们在这个时候抛弃美国，转向中国疫苗，那就意味着“夫妻同在一片森林，面对灾难各自为战。”特朗普肯定给内塔尼亚胡打电话，逼以色列买不靠谱的强生或者阿斯康利疫苗。为了避免这种不必要的麻烦，以色列派遣摩萨德秘密将中国疫苗运入中国，先煮生米。

以色列人很清楚，特朗普并不在乎疫情在以色列的严重程度。他甚至不关心美国人民的健康和生活，更不用说以色列了。当然，在更多官方消息发布之前，这只是猜测。不管真实情况如何，有一点是肯定的:中国在国内积极防控疫情，疫苗研发进度领先于其他国家。这是人类最终战胜新冠肺炎疫情的希望。许多国家可能会心存感激。幸运的是，中国人掌握了生产疫苗的机会。如果在西方资本家手里，天知道代价会有多高！

中国全面响应新冠肺炎疫苗最新进展

随着北半球进入秋冬季节，全中国都在警惕新冠肺炎疫情的反弹，而降低风险最有效的方法之一就是疫苗。目前，我国研制的多种新冠肺炎疫苗已进入三期临床试验的最后冲刺阶段，部分疫苗的应急接种也已开始。关于我国疫苗研发的最新进展、安全性和有效性、产能、价格等社会最关心的问题，国务院应对新冠肺炎疫情联合防控机制20日举行的新闻发布会做出全面回应。

科技部社会发展科技司副司长田表示，目前我国疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13种疫苗进入临床试验。其中包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗在内的四种疫苗已进入三期临床试验。进入三期临床试验阶段的四种疫苗总体发展顺利。到目前为止，大约有6万名受试者接种了疫苗。

【/h/】国药集团董事长、党委书记刘敬珍在发布会上表示，国药集团中国生物旗下的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所目前正在阿联酋、巴林、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家进行三期临床试验。目前已有5万多人接种疫苗，接种总人数将达到6万多人。

【/h/】关于进入我国三期临床试验的13种疫苗的安全性，田透露，目前的不良反应基本为轻度不良反应，未报告严重不良反应。刘敬珍还表示，到目前为止，国内一、二期临床试验已有4064人接种，国际三期临床试验已有5万多人接种。中国生物科技未收到和观察到严重不良反应报告，安全性反应良好。同日，同样在三期临床试验中有灭活疫苗的北京科兴中维生物科技有限公司总经理高强表示，截至目前，科兴所有合作伙伴均未出现与疫苗相关的严重不良反应。但临床上已发现有发热、低烧、局部疼痛等一般不良反应。

中国一位未透露姓名的免疫学家告诉《环球时报》记者，中国在安全性方面无疑是世界领先的，中国几乎没有疫苗严重不良反应的报道。在国外，阿斯利康、强生等公司开发的疫苗都有严重的不良反应，甚至导致试验暂停。

刘敬珍描述，“国药集团在中国研发生物疫苗是长征剩下的最后一公里”。国家美国食品药品监督管理局药物检测中心主任审评员王涛表示，疫苗的研发受多种因素影响，其中三期临床试验必须在疫区进行，进展速度取决于受试者数量、受试者进入速度、受试者之间感染病例的获取速度以及试验结果。一旦临床试验能够获得足够的临床研究数据，证明疫苗具有足够的保护作用、可接受的安全基础和稳定的商业规模生产质量，申请人就可以提交疫苗上市申请。“美国食品药品监督管理局政府将依法做出特别安排，在第一时间完成疫苗的技术审查，确保安全、有效、质量可控的疫苗尽快上市。”

作为公共物品的属性，其定价一定不能以供求为基础，而要以成本为基础。第二，根据新冠肺炎公众对疫苗接种的意愿和需求，在新冠肺炎进行疫苗定价。\"新冠肺炎疫苗在中国的定价必须在公众可接受的范围内.\"

虽然疫苗还没有正式推出，但中国在7月22日正式开始紧急使用新冠肺炎疫苗。关于疫苗的紧急使用，郑中伟表示，目前，未来新型冠状病毒的接种人群大致可分为三类:一类是高危人群，二类是高危人群，三类是普通人群。郑中伟说，到目前为止，中国所有紧急使用新冠肺炎疫苗的人员都没有出现严重的不良反应，一些高危地区的工作人员也没有感染的报道。同一天，郑中伟还透露，到今年年底，中国疫苗生产能力预计将达到6.1亿剂，新冠肺炎明年将在此基础上有效扩大年度疫苗生产能力。

微信搜索:购买网店，关注微信官方账号购买网店，可以了解更多最新信息！

以上就是由优质生活领域创作者 深圳生活网小编 整理编辑的，如果觉得有帮助欢迎收藏转发~